31 0027:06-11-26 2026:06-11-26 14:07:04.000 0027:06-11-26 utf8 0 Oau Text txt Computermedien c Online-Ressource cr 1988473195 OCoLC 1623983199 urn:nbn:de:gbv:27-dbt-72440-6 10.22032/dbt.72440 KXP 1988473195 ger rda 2026 23.02.2026 105825778 Tsvz 209480580 gnd/4113937-9 Hochschulschrift https://doi.org/10.22032/dbt.72440 L R LF DE-27 Namensnennung 4.0 International CC BY 4.0 Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ DE-27 Open Access Controlled Vocabulary for Access Rights http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 XA-DE-TH Zytometrische Detektion des GPA33-Antigens in Blut-Monozyten, ein neuer Test zur Spezifizierung der Frühdetektion des kolorektalen Karzinoms von Charlotte Cynthia Gemeinhardt 198847244X Tpv3 gnd/1423986075 piz Gemeinhardt Cynthia 1996 VerfasserIn aut 1762989220 Tpv3 gnd/1237077095 piz Friedrich Karl-Heinz 1957 AkademischeR BetreuerIn dgs 696465302 Tpv3 gnd/120207141 278450806 piz Rubio Ignacio 1968 AkademischeR BetreuerIn dgs 082471088 Tpv3 gnd/123300924 293645027 piz Weßler Silja 1970 AkademischeR BetreuerIn dgs 100833012 Tbv1 gnd/36164-1 190344695 kiz Friedrich-Schiller-Universität Jena Grad-verleihende Institution dgg Zwickau 104814411 Tgv1 gnd/4028557-1 208977872 gik Jena uvp 1 Online-Ressource (92 Seiten) Illustrationen, Diagramme Dissertation Friedrich-Schiller-Universität Jena 2026 Erscheint auch als Druck-Ausgabe 1988472792 Aau Tpv3 gnd/1423986075 piz Gemeinhardt Cynthia 1996 Zytometrische Detektion des GPA33-Antigens in Blut-Monozyten, ein neuer Test zur Spezifizierung der Frühdetektion des kolorektalen Karzinoms Zwickau 2026 VIII, 84 Seiten 106349899 Tsv1 gnd/4012122-7 208896937 Dickdarmkrebs 104642858 Tsv1 gnd/4071905-4 209185236 Glykoproteine Tag der Verteidigung: 05.10.2026 aa XA-DE-TH DE-27 Das Kolorektale Karzinom ist eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen in Deutschland. Als neuen Ansatz zur Krebs-Früherkennung wird EDIM (Epitope Detection in Monocytes) verfolgt. Dabei werden die Tumormarker Apo10 und TKTL1 in CD14+/CD16+-Monozyten im Blut zytometrisch detektiert. Der Test kann mit hoher Sensitivität und Spezifität Karzinome erkennen, lässt jedoch keine Aussage zur Karzinomlokalisation zu. Eine Lösung dafür soll die Kombination mit dem spezifisch in Darmepithelzellen exprimierten Membranprotein GPA33 darstellen. In dieser Arbeit wurden monoklonale Antikörper gegen GPA33 hinsichtlich ihrer Eignung für den Einsatz im EDIM-Verfahren charakterisiert. Dafür wurden die Antikörper zytometrisch an GPA33 exprimierenden (HT-29) und nicht-exprimierenden (HEK293T) Zellen getestet. Dabei zeigte ein großer Teil der Antikörper eine sensitive und spezifische Bindung gegenüber GPA33. Weiterhin wurden Modellversuche mit GPA33 transfizierten monozytären Zellen (THP-1 und U937) durchgeführt, um zu überprüfen, ob sich das GPA33 Antigen auch in Monozyten detektieren lässt. Außerdem wurde versucht, bakteriell exprimiertes GPA33 nach Phagozytose transformierter E. coli Bakterien durch differenzierte U937-Zellen nachzuweisen. Die genutzten Antikörper waren auch nach Optimierungsversuchen nicht in der Lage, GPA33 in monozytären Zelllinien zu erkennen. Parallel wurden PE-konjugierte GPA33-Antikörper an menschlichen Blutproben anhand des EDIM-Protokolls getestet. Ebenfalls wurden Färbungen gegen die allgemeinen Tumormarker Apo10 und TKTL1 durchgeführt. In der statistischen Auswertung zeigte sich, dass fünf der sechs genutzten GPA33-Antikörper signifikant zwischen Proben der Gruppen „CRC“ und „kein CRC“ unterscheiden konnten. Obwohl weiterführende Tests und Optimierungen der Analysebedingungen nötig sind, stellen die Ergebnisse zusammenfassend einen vielversprechenden Beitrag für die perspektivische Entwicklung eines neuen Tests zum Darmkrebs-Screening dar. 31 PICA 06-11-26 13:37:01.000 utf8 06-11-26 7692 0027 Universitätsbibliographie Jena Medizinische Fakultät 06-11-26 06-11-26 13:37:01.000 utf8 06-11-26 7692 0027 5062844568 06-11-26 z https://doi.org/10.22032/dbt.72440 L R LF